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GMP潔凈區(qū)浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格

更新時間:2019-06-18   點擊次數(shù):5452次

GMP潔凈區(qū)浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格

1 的:GMP潔凈區(qū)浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格規(guī)范潔凈區(qū)浮游菌測試,使?jié)崈羰腋∮尉臏y定符合 GMP 要求。

2 圍:適用于潔凈區(qū)浮游菌的測定。建立GMP潔凈區(qū)浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格

3 :GMP潔凈區(qū)浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格

3.1 QC:負責執(zhí)行。

3.2 QC 主任:負責檢查。

 3.3 質(zhì)量部經(jīng)理:負責監(jiān)督。

4 據(jù)GMP潔凈區(qū)浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格依據(jù)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法GB/T 16293-2010。

5 內(nèi)

5.1 定義 收集懸浮在空氣中的活微生物粒子,通過專門的培養(yǎng)基在適宜的生長條件下繁殖到

可見的菌落數(shù)。

5.2 測試狀態(tài)及要求

5.2.1 測試狀態(tài):靜態(tài)測試和態(tài)測試。測試態(tài)必須符合生產(chǎn)的要求,并在中 注明測試狀態(tài)5.2.2 測試潔凈區(qū)的溫濕度達到規(guī)定的要求;靜壓差、換氣次數(shù)必須控制在規(guī)定之內(nèi); 被測試潔凈區(qū)已經(jīng)過消毒。

5.3 測試人員

5.3.1 測試人員必須穿戴符合環(huán)境潔凈度級別的工作服。

5.3.2 靜態(tài)測試時,室內(nèi)測試人員不得多于二人。

5.4 測試時間

 

5.4.1 對單向流 A 級凈化工作臺測試應在凈化工作臺風機正常運行不少于 10min 后開始。5.4.2 對非單流, C 級、D 級凈化間,測試應在化空調(diào)系統(tǒng)正運行不少 30min 后開始。

5.5 測試儀器

5.5.1 Φ90mm 玻璃培養(yǎng)皿;

5.5.2 大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基;

5.5.3 壓力滅菌器;

5.5.4 恒溫干燥箱;

5.5.5 隔水式恒溫水浴培養(yǎng)箱

5.5.6 浮游菌采樣器。

5.6 測試前的準備

5.6.1 培養(yǎng)皿取潔凈的培養(yǎng),捆扎好后于 121℃濕熱滅菌 20 分鐘或 180℃干熱滅 2 小時。

5.6.2 培養(yǎng)基:據(jù)測試需要稱取定量的干燥培養(yǎng),溶于一定量純水中,加熱溶解,121℃濕熱滅菌 30 分鐘;

 5.6.3 注皿取已滅菌的培養(yǎng)皿和培養(yǎng)(冷卻至約 45在無菌操作要求將培 養(yǎng)基注入培養(yǎng)皿,每皿約 15ml

5.6.4 待培養(yǎng)基凝固后,將上述培養(yǎng)基倒置于隔水式恒溫水浴培養(yǎng)箱中于 30℃~35℃ 培養(yǎng) 48h,均不得長菌(制備好的培養(yǎng)基平皿宜在 2-8℃的環(huán)境中存放。

5.6.5 測試用Φ90mm 玻璃培養(yǎng)皿應使用不銹鋼盛裝,使用 75%乙醇擦表面消毒, 放置物流緩沖間(生產(chǎn)車間)或傳遞窗(質(zhì)量部潔凈區(qū))紫外消毒 30 分鐘后進入潔凈區(qū)。

5.7 測試地點

5.7.1 可在關鍵設備或關鍵工作活動范圍處增加測點;

5.7.2 距周圍墻壁 30cm 以上的地板為宜;

 5.7.3 工作區(qū)測點位置離地 0.8m1.5m 左右(略高于工作面。

 5.8 采樣點下限值

 

采樣點數(shù)目

 

 

面積(m2)

潔凈度級別

A

C

D

10

23

2

2

10~<20

4

2

2

20~<40

8

2

2

40~<100

16

2

2

100~<200

40

3

3

200~<400

80

6

6

400~<1000

160

13

13

1000~<2000

400

32

32

2000

800

63

63

注:表中的面積,對于 A 級單向流工作臺,是指送風口面積。對于 C 級非單向流潔凈室 是指房間的面積。

 

 

 

5.9 采樣量下限值

 

 

潔凈度級別

采樣量 L/

A

1000

C

100

D

100

 

5.10 采樣次數(shù) 每個采樣點一般采樣一次。 

5.11 測試培養(yǎng)

取上述無菌培養(yǎng)基按《浮游空氣塵菌采樣器使用維護保養(yǎng)操作規(guī)程》操作完成后,立 即加蓋,倒置于隔水式恒溫水浴培養(yǎng)箱 3035℃培養(yǎng) 48h 后計數(shù),并如實填寫測試記錄。 測試記錄中應記錄房間溫度、相對濕度、壓差及測試狀態(tài)。

5.12 平均菌落數(shù)的計算及結果評定

 

 5.12.1 平均菌落數(shù)的計算, 

 平均菌落數(shù) M =M1+M2++MN/n

式中:M –––平均菌落數(shù);

M1––––1 號培養(yǎng)皿菌落數(shù)

 M2––––2 號培養(yǎng)皿菌落數(shù);

Mn––––n 號培養(yǎng)皿菌落數(shù)

 n––––培養(yǎng)皿總數(shù)。

 5.12.2 結果評定 用平均菌落數(shù)判斷潔凈區(qū)空氣中的微生物。

5.12.2.1 潔凈區(qū)內(nèi)的平均菌落數(shù)必須低于所選定的評定標準。

5.12.2.2 若某潔凈區(qū)內(nèi)的平均菌落數(shù)超過評定標準,則必須對此區(qū)域先進行消毒,然 后重新采樣兩次,測試結果均須合格。

 

 

GMP潔凈區(qū)浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格

 

 

測試依據(jù)

GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》

測試狀態(tài)

靜態(tài)  動態(tài)

其他測試合格情況

溫濕度:     壓差:       換氣次數(shù):

培養(yǎng)基制備及測試方法描述

規(guī)定:檢驗室的浮游菌測試。

每次:稱取    g              培養(yǎng)基溶于    ml       水中,     ℃濕熱滅菌     min,待冷卻至    ℃時,在無菌操作要求下將培養(yǎng)基分裝φ     mm培養(yǎng)皿中,約    ml/皿。用75%酒精消毒儀器盤,放入培養(yǎng)皿,蓋上。根據(jù)潔凈室潔凈度級別設定采樣量,校正流量,啟動采樣。采樣結束儀器自動停止,取出培養(yǎng)皿。收集培養(yǎng),同時做陰性對照。

采樣器名稱

浮游菌采樣器

采樣器型號

FKC-1

測試點分布編號

陽性對照室二更

S1

S2

陰性對照室二更

S9

S10

微生物限度室

S17

S18

陰性對照

陽性手消間

S3

S4

陰性手消間

S11

S12

微生物限度室工作臺

S19

S20

陽性對照室

S5

S6

無菌室

S13

S14

1#

2#

3#

4#

生物安全柜

S7

S8

無菌室工作臺

S15

S16

 

 

 

 

 

 

潔凈度級別

300,000

100,000

10,000

100

判定標準

-----

500

100

5

培養(yǎng)溫度

培養(yǎng)時間

             時至                 

 

房間名稱

陽性對照室二更

陽性手消間

陽性對照室

生物安全柜

陰性對照室二更

陰性手消間

 

測試點

S1

S2

S3

S4

S5

S6

S7

S8

S9

S10

S11

S12

 

采樣量(L)

500

500

500

500

500

500

1000

1000

500

500

500

500

 

培養(yǎng)后菌落數(shù)()

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

平均濃度(/m3)

 

 

 

 

 

 

 

結果判定

 

 

 

 

 

 

 

房間名稱

無菌室

無菌室工作臺

微生物限度室

微生物限度室工作臺

陰性對照

 

測試點

S13

S14

S15

S16

S17

S18

S19

S20

1#

2#

3#

4#

采樣量(L)

500

500

1000

1000

500

500

1000

1000

------

------

-------

------

培養(yǎng)后菌落數(shù)()

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

平均濃度(/m3)

 

 

 

 

 

 

 

結果判定

 

 

 

 

 

 

 

                 

 

結論

經(jīng)測試,潔凈區(qū)浮游菌測試結果:

檢驗

 

日期

 

復核

 

日期

 

 

聯(lián)


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